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美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即CGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的在生产软件方面，比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等。在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，cGMP，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品生产的一种质量管理制度，是保证药品质量的制药企业的基本制度。
在生物体内，核苷酸可由一些简单的化合物合成。这些合成原料有天门冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、一碳单位及 CO2等。呤核苷酸在体内分解代谢可产生尿酸，核苷酸分解生成CO2、β－丙氨酸及β-氨基异丁酸等。呤核苷酸及核苷酸的代谢紊乱可引起临床症状（见呤代谢紊乱、代谢紊乱）。
有些核苷酸分子中只有一个磷酸基，所以可称为一磷酸核苷（NMP）。5'-核苷酸的磷酸基还可进一步磷酸化生成二磷酸核苷（NDP）及三磷酸核苷（NTP），其中磷酸之间是以高能键相连。脱氧核苷酸的情况也是如此。
环腺呤核苷酸（cAMP）是的一种调控信号分子。许多的信息都需要通过cAMP对代谢酶的而起作用。
cAMP的主要功能是cAMP-依赖蛋白激酶。cAMP-依赖蛋白激酶是一种四聚蛋白酶，含有两个调控亚基和两个催化亚基。当cAMP-依赖蛋白激酶的调控亚基结合时，激酶解离成两个具有催化活性的蛋白激酶（由催化亚基形成）和一个二聚的调控亚基。
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