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不同细胞表面具有不同Ig的Fc受体，分别用FcγR、FcεR、FcαR等来表示。当Ig与相应抗原结合后，由于构型的改变，其Fc段可与具有相应受体的细胞结合。抗体与Fc受体结合可发挥不同的生物学作用：
1．介导I型反应变应原刺激机体产生的IgE可与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面IgE高亲力受体细胞脱颗粒，释放组胺，合成由细胞FcεRI结合。
2．调理吞噬作用 调理作用（opsonization）是指抗体、补体C3b、C4B等调理素(opsonin)促进吞噬细菌等颗粒性抗原。
3．发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区，恒定区的基因（C基因）是有限的，它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类，为造成Ig分子多样性的原因之一，但是，造成球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性，Rab35 GTP，可变区是由V基因编码的，而V基因的数目仍不清楚。
抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。
抗体的生物学功能：可以中和和阻止病原体。识别并特异性结合抗原，执行该功能的结构是抗体的V区，其中CDR部位在识别和结合特异性抗原的过程中起决定性作用；
补体产生攻膜复合物使细胞溶解破坏。人的抗体IgG1～3和IgM与相应抗原结合后，可因构象改变而使其CH2和CH3结构域内的补体结合点暴露，从而通过经典途径补体系统，产生多种效应功能。
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